Przyłącz się do NAS i pomóż Bartoszkowi z gminy Łoniów w walce z SMA❗

Rodzice trzynastomiesięcznego Bartosza Jędrasika pochodzącego z gminy Łoniów, w powiecie sandomierskim usłyszeli straszną diagnozę, ich syn Bartoszek cierpi na rdzeniowy zanik mięśni – śmiertelną chorobę, która powoduje, że umierają mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, przełykanie, mówienie oraz samodzielne oddychanie. Chłopiec urodził się w maju 2021 roku, rok później zdiagnozowano u niego rdzeniowy zanik mięśni typu 2 (SMA2). Bartoszek ma obecnie 13 miesięcy i z każdym dniem traci nabyte umiejętności. Bartoszek słabnie każdego dnia, słabną nóżki, główka bywa czasami tak słaba, że utrzymanie jej bez podparcia rączkami jest ogromnym wyzwaniem. Choroba już zdążyła zabrać tak wiele, a niedługo może zabrać jeszcze więcej, osłabiając sukcesywnie mięśnie i powodując, że każdy dzień będzie walką o kolejny ruch i o oddech.

Bez odpowiedniego leczenia i rehabilitacji, jego mięśnie z każdym dniem będą stawać się coraz słabsze, aż w końcu mogą zupełnie przestać pracować. Odpowiednio dobrane leczenie i systematyczne ćwiczenia mogą wiele zdziałać. Musimy działać jak najszybciej, bo chłopiec każdego dnia traci nabyte już umiejętności. Nie bądźmy obojętni POMÓŻMY!

 

Jak możesz pomóc?

Zbiórka dla Bartoszka odbywa się na stronie Siepomaga. Aby pomóc kliknij w link i daj dowolną kwotę: https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik

Wpłać wysyłając SMS Numer 75365 Treść 0209627 Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)

Przekaż 1 procent podatku Numer KRS 0000396361 Cel szczegółowy 1% 0209627 Bartosz

 

Na portalu Facebook można śledzić Bartoszkową codzienność: https://www.facebook.com/groups/561565695522195/

Równocześnie prowadzone są licytacje na rzecz Bartoszka. Zachęcamy do wzięcia udziału: http://www.facebook.com/groups/449022863723796/

 

Realizator Programu

Akademia filantropii w Polsce

Fundator Programu

Polsko-Amerykańska Fundarcja Wolności
Facebook Rozwiń <